Одной из главных задач, стоящих перед будущей матерью и врачом-гинекологом, является своевременное выявление генетических отклонений у плода. Исследование предоставляет информацию о наличии хромосомных мутаций в 30 генах, определяющих развитие 24-х генетических заболеваний и синдромов, в том числе пороков сердца, скелетных патологий, а также нарушений интеллекта. Новейшие достижения пренатальной диагностики и генетики обеспечивают высокую степень достоверности этого неинвазивного метода. Тест Vistara подходит только для одноплодной беременности.
Преимущества теста Vistara:
Безопасность Тест неинвазивный и полностью безопасен для плода и беременной пациентки. Для проведения исследования требуются только образцы крови беременной, а также биологических отца и матери (в случае суррогатного материнства).
Ранний срок беременности
Оптимальный срок для проведения теста – начиная с 9 недели беременности.
Достоверность Современные технологии, с помощью которых проводится данный лабораторный тест позволяют диагностировать наличие хромосомных отклонений с точностью >99%.
Высокая степень информативности
Тест выявляет генетические нарушения и синдромы, включая 30 моногенных заболеваний с единичной генной мутацией.
Подходит для ЭКО
Данный тест применяется в случае беременности, наступившей после процедуры экстракорпорального оплодотворения, в том числе с использованием донорской яйцеклетки.
Какую информацию дает тест?
Тест Vistara позволяет оценить риск целого ряда моногенных отклонений, в том числе:
- Синдромы и заболевания, связанные с патологиями скелета: синдром Мунке, синдром Элерса-Данло, CATSHL синдром, несовершенный остеогенез, ахондроплазия, гипохондроплазия, танатофорная дисплазия
- Неврологические патологии и нарушения интеллекта, в том числе синдром Ретта, младенческая эпилептическая энцефалопатия, умственная отсталость
- Синдромальные формы краниосиностоза, в том числе синдромы Мунке, Апера, Джексона-Вейсса, Пфайффера, Крузона и Антли-Бикслера