Медь (Copper, blood; Cu)

Исследование цельной крови на уровень меди.

Медь является жизненно важным микроэлементом, существующем в организме человека в двух состояниях: Cu2+ и Cu1+. Метаболизм меди происходит в печени, откуда около 90% вещества транспортируется в периферические ткани вместе с церулоплазмином. В организм медь поступает вместе с продуктами: мясом, разнообразными орехами, отрубями, какао и морепродуктами. При неправильном питании и неверном составлении рациона может возникнуть дефицит данного микроэлемента. Дефицит меди провоцирует развитие остеопороза, различные поражения костей и суставов, неврологические и кардиологические нарушения, нейтропению и анемию. Врождённые нарушения метаболизма меди вызывают такие тяжёлые заболевания как синдром Менкеса и болезнь Вильсона – Коновалова, связанные с нарушением всасывания меди в кишечнике и нарушением транспорта микроэлемента.

При избыточном поступлении меди в организм микроэлемент оказывает токсическое воздействие. Клиническими симптомами отравления металлом являются тошнота, боли в области живота, рвота, головная боль, возможно развитие желтухи и гемолитического шока. Данный тест рекомендуется применять в комплексе с исследованием на уровень церулоплазмина.