Мы делаем женское здоровье важным и модным
Акции
С Медком выгоднее
Мы делаем женское здоровье важным и модным
Подписывайтесь на «Медок»
Опасность при приёме оральных контрацептивов (гены F2, F5)

Опасность при приёме оральных контрацептивов (гены F2, F5)

2 745 Р
Взятие биоматериала: оплачивается отдельно
Срок 11 рабочих дней
Описание

Исследование крови методом ПЦР с детекцией в режиме реального времени. Исследуется наличие генетических факторов риска венозных тромбозов в случае применения препаратов гормональной контрацепции.

Включает:

Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G> A (COAGULATION FACTOR II gene)

Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G>A («мутация Лейдена») (COAGULATION FACTOR V gene)

 

Подготовка

Подготовка:


Особой подготовки накануне теста не требуется.

Показания

Показания:


  • Наличие у пациентки венозных тромбозов или тромбоэмболий

  • Тромбозы и тромбоэмболии в семейном анамнезе (родственники I и II степени родства)

  • Инфаркт или инсульт в анамнезе пациентки

  • Наличие в анамнезе гестозов

  • Подготовка к хирургическому вмешательству

  • Невынашивание беременности

  • Оценка риска тромбофилии при приёме препаратов гормональной контрацепции

Референсы

Референсные значения:

   

Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G> A (COAGULATION FACTOR II gene)

Варианты заключений:
G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, не обнаружен;
G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гетерозиготной форме;
A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2-3%.
Преобладающий генотип в популяции: (G/G).

   

Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G> A («мутация Лейдена») (COAGULATION FACTOR V gene)

Варианты заключений:

G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен;

G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме;

A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2-6%.

Преобладающий генотип в популяции: (G/G).

Мы рядом!
ПН - ПТ 7:00 - 21:00
СБ - ВС 8:00 - 20:00
Клиники в Москве
улица Большая Марфинская, д. 4, корп. 3
Клиники в Санкт-Петербурге
улица Дыбенко, д. 5, корп. 1, стр. 1, помещ. 15-Н
посёлок Парголово, Толубеевский проезд, 34, корп. 1
Как добраться
пн-пт 7:00 - 21:00
сб-вс 8:00 - 20:00
На общественном транспорте:
Задать вопрос
* Введите тему вороса
*Заполните, пожалуйста, поле "Ваше имя"
*Заполните, пожалуйста, поле Email *
*Заполните, пожалуйста, поле Телефон *
*Заполните, пожалуйста, поле Введите вопрос *

*Поля, обязательные для заполнения

Запишитесь на прием
прямо сейчас
*Заполните, пожалуйста, поле "Ваше имя"
*Заполните, пожалуйста, поле Телефон *

*Поля, обязательные для заполнения

Спасибо!
Вы успешно подписались на акции! На Ваш E-mail отправлено письмо с ссылкой на активацию подписки.
Спасибо!
Ваш отзыв принят!
Записаться на бесплатное знакомство с врачом
*Заполните, пожалуйста, поле Телефон *
*Заполните, пожалуйста, поле Email *

*Поля, обязательные для заполнения

Запишитесь на прием
Заполните форму, и наш специалист свяжется с вами в ближайшее время
*Заполните, пожалуйста, поле Телефон *
*Заполните, пожалуйста, поле Email *

*Поля, обязательные для заполнения

Выбери свою клинику в городе Санкт-Петербург
Медок Невский, улица Дыбенко, д. 5, корп. 1, стр. 1, помещ. 15-Н
Медок Парнас, посёлок Парголово, Толубеевский проезд, 34, корп. 1
Выбрать
Медок Приморский, ул. Глухарская, 26
Где вам удобнее принять участие?
Где бы вы хотели пройти регистрацию?
Где бы вы хотели пройти регистрацию?
Где бы вы хотели пройти регистрацию?
Где бы вы хотели пройти регистрацию?