Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

Современные медицинские технологии позволяют получить ответы на два основных вопроса каждой любой беременной пациентки: правильно ли протекает беременность и здоров ли ее будущий ребенок. При этом лабораторные исследования являются не менее информативными чем ультразвуковое исследование и позволяют получить обширные данные о том, насколько благоприятно развивается беременность и существует ли риск осложнений.

При беременности и ее планировании генетические факторы имеют большое значение, поскольку наличие мутаций в генах способно осложнить процесс вынашивания ребенка и вызвать патологии развития плода. Так, наличие генетических полиморфизмов в генах протромбина и коагуляционного фактора может стать причиной тромбозов сосудов плаценты. Исследование крови беременной пациентки на наличие мутаций в определенных генах позволяет своевременно предупредить возможные патологии и снизить риски.

Тест выполняется при помощи метода ПЦР и применяется для исключения данной генетической предрасположенности. Включает исследование на наличие полиморфизмов в генах F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR по двенадцати точкам.