Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)

При определенных генетических нарушениях беременность может протекать с различными осложнениями: гестозом, тромбофилией и нарушениями фолатного цикла. Высокотехнологичные исследования крови предоставляют информацию о наличии или отсутствии угрозы данных осложнений.

Присутствие мутаций в генах зачастую является причиной вышеуказанных патологий развития плаценты и плода. Данные мутации передаются по наследству, становясь причиной невынашивания и самопроизвольного прерывания беременности из поколения в поколение. В частности, генетический полиморфизм в генах протромбина и коагуляционного фактора может вызвать тромбоз сосудов плаценты, патологию, при которой возникает угроза прерывания беременности. Возникновение такого осложнения беременности как гестоз, также может быть связано с генетическими аномалиями в определённых хромосомах.

Тест выполняется при помощи метода ПЦР и применяется для исключения данной генетической предрасположенности. Включает исследование на наличие полиморфизмов в генах ACE (7011), AGT (7041), MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581), F2 (7161), F5 (7171). Данный тест имеет большое значение как при подготовке к беременности, так и в период вынашивания малыша.