Пациенты клиники Медок, чтобы обеспечить вашу безопасность, мы не выполняем ПЦР-тест на COVID-19 и не проводим вакцинацию.

Мы делаем женское здоровье важным
Акции
С Медком выгоднее
Врачи
Мы делаем женское
здоровье важным
Врачи
Клиники
Подписывайтесь на «Медок»
Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача-генетика)

Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача-генетика)

6790 Р
Описание

Исследование крови на генетические факторы увеличенного риска тромбозов и повышенного гомоцистеина методом. Анализируется наличие полиморфизмов в генах протромбина, ферментов реакций фолатного цикла и фактора Лейдена.

Включает:

  • Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G>A (COAGULATION FACTOR II gene)

  • Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G>A («мутация Лейдена») (COAGULATION FACTOR V gene)

  • Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - полиморфизм c.665C>T (5, 10-@METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE gene)

  • Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - полиморфизм c.1286A>C (5, 10-@METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE gene)

  • Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR) - полиморфизм c.66A>G (METHIONINE SYNTHASE REDUCTASE gene)

  • Ген метионин синтазы (MTR) - полиморфизм c.2756A>G (5-@METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE gene)

Подготовка

Подготовка:


Особой подготовки накануне теста не требуется.

Показания

Показания:

  • Диагностика тромбозов
Референсы

Референсные значения:

Ген протромбина (F2) - полиморфизм c.*97G> A (COAGULATION FACTOR II gene)

Варианты заключений:
G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, не обнаружен;
G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гетерозиготной форме;
A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов и ИБС, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2-3%.
Преобладающий генотип в популяции: (G/G).

 

Ген коагуляционного фактора V (F5) - полиморфизм c.1601G> A («мутация Лейдена») (COAGULATION FACTOR V gene)

Варианты заключений:

G/G - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен;

G/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме;

A/A - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 2-6%.

Преобладающий генотип в популяции: (G/G).

 

Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - полиморфизм c.665C> T (5,10-@METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE gene)

Варианты заключений:

C/C - полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен;

T/T - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме;

C/T - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме

Частота встречаемости варианта Т полиморфизма в популяции: Т/Т – 10-16%, С/Т – 56%.

Преобладающий генотип в популяции: (С/Т).

 

Ген метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) - полиморфизм c.1286A> C (5,10-@METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE gene)

Варианты заключений:

А/А - полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен;

А/С - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме;

C/C - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта С полиморфизма в популяции: С/С – 3-13%, А/С – 45-55%.

Преобладающий генотип в популяции: (А/А).

 

Ген метионин синтазы редуктазы (MTRR) - полиморфизм c.66A> G (METHIONINE SYNTHASE REDUCTASE gene)

Варианты заключений:

A/A - полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен;

A/G - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме;

G/G - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта G полиморфизма в популяции: G/G – 15-25%, A/G – 40-50%.

Преобладающий генотип в популяции: (A/G).

 

Ген метионин синтазы (MTR) - полиморфизм c.2756A> G (5-@METHYLTETRAHYDROFOLATE-HOMOCYSTEINE S-METHYLTRANSFERASE gene)

Варианты заключений:

A/A - полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен;

A/G - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме;

G/G - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме.

Преобладающий генотип в популяции: (A/G).

Выберите врача
Акушер-гинеколог
Ведущий акушер-гинеколог
Акушер-гинеколог
Врач УЗД
Терапевт-кардиолог
Гинеколог-эндокринолог
Маммолог
Гинеколог-репродуктолог
Эндокринолог
Рядом с вами
Все
Медок Мытищи
Медок Видное
Медок Реутов
Медок Янтарный
Медок Бутово
Медок Изумрудные Холмы
Медок Кожухово
Медок Коммунарка
Медок Крылатское
Медок Кузьминки
Медок Люберцы
Медок Марфино
Медок Митино
Медок Московский
Медок Павшинская пойма
Медок Северный
Медок Солнцево
Медок Трехгорка
Медок Химки
Медок Коньково
найти
Мы рядом!
ПН - ПТ 7:00 - 21:00
СБ - ВС 8:00 - 20:00
Клиники в Москве
улица Большая Марфинская, д. 4, корп. 3
Как добраться
На общественном транспорте:
Задать вопрос
* Введите тему вороса
*Заполните, пожалуйста, поле "Ваше имя"
*Заполните, пожалуйста, поле Email *
*Заполните, пожалуйста, поле Телефон *
*Заполните, пожалуйста, поле Введите вопрос *

*Поля, обязательные для заполнения

Отправить
Запишитесь на прием
прямо сейчас
*Заполните, пожалуйста, поле "Ваше имя"
*Заполните, пожалуйста, поле Телефон *

*Поля, обязательные для заполнения

ЗАПИСАТЬся НА ПРИЕМ
Спасибо!
Вы успешно подписались на акции! На Ваш E-mail отправлено письмо с ссылкой на активацию подписки.
Спасибо!
Ваш отзыв принят!